content_article_hero_qlbranding

إذا كنت تستورد أو تصنع أو تبيع منتجًا في قطر، عليك أولاً أن تدرك أنه لا يوجد متطلب تسجيل موحد يشمل جميع المنتجات.

بعض السلع — مثل الأغذية والأدوية والمعدات اللاسلكية أو الاتصالات — لها إجراءات تسجيل وموافقة أو ضوابط استيراد محددة. أما السلع الاستهلاكية والصناعية الأخرى فقد يتطلب الأمر الالتزام بلوائح فنية قطرية أو خليجية، أو تقديم إثباتات مطابقة معينة، أو الاكتفاء بمتطلبات الجمارك وحماية المستهلك المعتادة.

المسار الدقيق يعتمد كليًا على نوع المنتج الذي تبيعه. زجاجة عصير، شاحن هاتف، كريم للوجه وجهاز قياس ضغط الدم، جميعها قد تخضع لمتطلبات تنظيمية مختلفة وسلطات مختصة مختلفة.

الجمارك القطرية تميز بين الواردات العادية والسلع المقيدة التي تتطلب إذنًا مسبقًا من الجهة المختصة. كما قد تطلب الجمارك شهادات مطابقة من بلد المنشأ أو تقارير مختبرية من مختبر معتمد، وقد تأخذ عينات بناءً على معايير تقييم المخاطر.

هذا الدليل يشرح لك تسجيل المنتجات والامتثال للمعايير في قطر كما يختبره صاحب العمل: من ينظم ماذا، الأوراق المطلوبة، كيف تعمل مسارات الموافقة الرئيسية، والأخطاء التي قد تؤخر الشحنة على الحدود.

لماذا يعتبر تسجيل المنتجات والامتثال مهمًا في قطر

تطبق قطر متطلبات سلامة المنتجات، وسلامة الأغذية، وحماية المستهلك، والجمارك والمعايير الفنية على السلع المستوردة والمصنعة محليًا.

عمليًا، إذا وصل منتج مقيد أو خاضع للتنظيم إلى قطر دون الموافقة أو التسجيل أو إثبات المطابقة المطلوب، يمكن للجمارك احتجاز الشحنة حتى يتم فحصها من قبل الجهة المختصة. كما يمكن رفض دخول السلع غير المطابقة للمعايير أو القيود أو اتخاذ إجراءات أخرى بحقها. الجمارك القطرية تؤكد صراحة أن السلع غير المطابقة للمعايير المعتمدة لا يجوز استيرادها.

الامتثال مهم أيضًا بعد التخليص الجمركي. تظل اللوائح الفنية ومتطلبات مراقبة السوق سارية عند تخزين أو عرض أو بيع المنتجات.

على سبيل المثال، ذكّرت وزارة التجارة والصناعة شركات الإطارات في يونيو 2026 بضرورة الالتزام بـQS GSO 581:2021، وهو التنظيم الفني القطري الخاص بمتطلبات تخزين إطارات السيارات والشاحنات والحافلات، وأعلنت عن حملات تفتيش لمتابعة الالتزام.

قد يطلب تجار التجزئة والموزعون والجهات المناقصة من الموردين شهادات فنية أو تقارير اختبار أو إثباتات امتثال أخرى إذا كانت تلك الوثائق ذات صلة بالمنتج.

لذا، تحديد التصنيف التنظيمي الصحيح قبل الشحن أوفر بكثير من اكتشاف نقص الموافقات بعد وصول البضاعة إلى قطر.

من ينظم ماذا في قطر

لا يوجد "مكتب تسجيل منتجات" موحد يشمل كل شيء. الجهة المختصة والإجراءات تعتمد على فئة المنتج.

الهيئة العامة القطرية للتقييس — المعايير واللوائح الفنية

الهيئة العامة القطرية للتقييس، المعروفة باسم قطر ستاندردز أو QS، هي الجهة الوطنية المسؤولة عن إعداد وتحديث واعتماد المعايير واللوائح الفنية القطرية عبر لجان فنية متخصصة.

هذا أدق من وصف وزارة التجارة والصناعة بأنها مكتب المعايير في الدولة.

كما تشارك قطر في إطار هيئة التقييس الخليجية (GSO) وتعتمد العديد من المعايير واللوائح الفنية الخليجية محليًا.

حسب المنتج، قد يشمل الامتثال:

  • معيار قطري QS؛
  • معيار QS GSO معتمد؛
  • لائحة فنية إلزامية؛
  • متطلبات مطابقة خليجية؛
  • إقرارات من المصنع؛
  • شهادات مطابقة؛
  • تقارير اختبار من مختبر معتمد؛ أو
  • متطلبات علامات خاصة بالمنتج.

ليس كل منتج استهلاكي يحتاج شهادة منفصلة من قطر ستاندردز قبل البيع.

الجمارك القطرية تطبق نهجًا مبنيًا على المنتج والمخاطر. في الواردات التجارية، يمكنها طلب شهادات مطابقة من بلد المنشأ، أو تقارير مختبرية معتمدة، أو عينات منتج عند الحاجة. السلع المقيدة تتطلب أيضًا موافقة الجهة التنظيمية المختصة.

إذا لم يوجد معيار خليجي أو محلي مناسب، تسمح إرشادات التخليص الجمركي الخليجية للجمارك القطرية بقبول إثبات مطابقة مع معيار دولي معترف به — أو معيار بلد الإنتاج إذا لم يوجد معيار دولي — في الحالات التي يغطيها ذلك الإطار.

وزارة الصحة العامة — الأدوية والمنتجات الصحية والشحنات الطبية

وزارة الصحة العامة (MOPH) تنظم الأدوية ومجموعة من المنتجات الصحية الأخرى عبر إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية.

متطلبات التسجيل مفصلة بشكل خاص للمنتجات مثل:

  • الأدوية؛
  • المنتجات العشبية؛
  • المكملات الغذائية؛ و
  • مستحضرات التجميل العلاجية.

مثلاً، متطلبات التسجيل الحالية لدى وزارة الصحة للمنتجات العشبية والمكملات الغذائية ومستحضرات التجميل العلاجية تشمل معلومات المصنع وحامل ترخيص التسويق، شهادة البيع الحر، وثائق التركيبة والتحليل، بيانات الاستقرار، الملصقات والمعلومات الداعمة للمطالبات الطبية.

هذا لا يعني أن كل منتج تجميل أو عناية شخصية عادي يتبع تلقائيًا نفس مسار تسجيل الأدوية. التركيبة والمطالبات والتصنيف مهمة.

الأجهزة الطبية تحتاج أيضًا إلى تصنيف دقيق.

من غير الدقيق القول إن كل جهاز قياس ضغط الدم أو مستهلكات المستشفيات أو الأجهزة الطبية الأخرى تتبع نفس إجراءات التسجيل الكامل كالأدوية.

الخدمات الحالية لوزارة الصحة تظهر أن الشحنات الدوائية والطبية قد تتطلب:

  • طلب من شركة الاستيراد؛
  • وثائق الجمارك والشحن؛
  • وثائق المستودع/الترخيص المناسبة؛
  • وثائق وكيل أو وسيط عند الحاجة؛ و
  • تصاريح استيراد وموافقات محددة للمنتجات التي تتطلب ذلك.

ثم تقوم وزارة الصحة بتفتيش الشحنات الدوائية والطبية الداخلة عبر منافذ الجمارك القطرية.

بالنسبة للأجهزة الطبية، تحقق من مسار الموافقة أو تصريح الاستيراد أو التسجيل المناسب مع وزارة الصحة قبل الشحن، خاصة للمنتجات عالية المخاطر أو القابلة للزرع.

وزارة الصحة العامة — تسجيل الأغذية وسلامة الغذاء

الأغذية المستوردة والمصنعة محليًا تخضع بشكل أساسي لإدارة سلامة الغذاء في وزارة الصحة العامة، وليس عبر إجراءات تسجيل المنتجات العامة في وزارة البلدية.

تشغل وزارة الصحة نظام وثيق الإلكتروني لسلامة الغذاء، الذي يسجل:

  • مستوردي ومصدري الأغذية؛
  • شركات الأغذية المحلية؛
  • المنتجات المصنعة محليًا؛ و
  • المنتجات الغذائية المستوردة.

يرتبط نظام وثيق بنظام التخليص الجمركي النديب ويستخدم معلومات مثل رمز HS للمنتج والباركود.

تسجيل المنتج الغذائي يؤكد أن معلومات الملصق المقدمة تفي بمعايير التسجيل المطلوبة، لكنه لا يعفي المنتج من التفتيش أو أخذ العينات أو الاختبار أو إجراءات الرقابة الغذائية الأخرى في منافذ قطر أو السوق.

الملصقات العربية مهمة جدًا. الإرشادات الحالية لاستيراد الأغذية في قطر تشترط وجود معلومات الملصق باللغة العربية؛ ويمكن استخدام لغة أخرى بجانبها بشرط أن تكون المعلومات متكافئة.

يجب على شركات الأغذية الانتباه لتغيير مهم مؤخرًا. القرار الوزاري رقم 102 لسنة 2025 اعتمد التنظيم الفني القطري QS 10050:2025 الخاص بفترات صلاحية المنتجات الغذائية، ليحل محل الإطار السابق للمنتجات المشمولة.

لا تزال وزارة البلدية وأقسامها المختصة تشارك عند تطبيق ضوابط زراعية أو بيطرية أو صحة الحيوان أو النبات أو ضوابط فئوية أخرى. قاعدة بيانات السلع المقيدة في الجمارك القطرية تظهر مثلاً بعض واردات المنتجات الطازجة تتطلب ضوابط من وزارة الصحة والجهات الزراعية معًا.

هيئة تنظيم الاتصالات — أجهزة الاتصالات والإلكترونيات

تنظم هيئة تنظيم الاتصالات (CRA) المعدات اللاسلكية والاتصالات.

الأجهزة التي تحتوي على وظائف لاسلكية أو اتصالات تشمل منتجات مثل:

  • الهواتف المحمولة؛
  • الراوترات؛
  • أجهزة اللاسلكي؛
  • معدات الشبكات اللاسلكية؛
  • بعض أجهزة البلوتوث أو الواي فاي؛ و
  • معدات الاتصالات الطرفية الأخرى.

بالنسبة للاستيراد التجاري والبيع، قد تشمل المتطلبات التنظيمية:

  • موافقة النوع لطراز الجهاز؛
  • رخصة استيراد للمستورد المعني؛ و
  • شهادة تخليص جمركي.

تشغل CRA هذه الخدمات حاليًا عبر بوابة e-Spectrum الإلكترونية، حيث يمكن للمتقدمين تقديم ومتابعة طلبات موافقة النوع ودفع الفواتير إلكترونيًا.

إرشادات موافقة النوع المنشورة من CRA تشمل:

  • موافقة النوع المبسطة — 500 ريال قطري لكل طراز RTTE جديد.
  • موافقة النوع القياسية — 1,000 ريال قطري لكل طراز RTTE جديد.

تشير CRA إلى أن الرسوم قد تتغير، لذا تحقق من المبلغ الحالي عبر بوابة e-Spectrum قبل وضع الميزانية.

الموافقة اللاسلكية لا تغني عن اللوائح الأخرى. الجهاز الكهربائي الذكي مثلاً قد يحتاج للامتثال لمتطلبات CRA لوظائفه اللاسلكية وأيضًا متطلبات السلامة الكهربائية وفق اللوائح الفنية القطرية أو الخليجية.

عملية التسجيل العامة خطوة بخطوة

لا يوجد مسار تسجيل موحد لكل المنتجات، لكن معظم المستوردين يجب أن يتبعوا التسلسل التالي قبل الشحن:

  1. صنف منتجك بشكل صحيح — حدد رمز HS الجمركي الصحيح والفئة التنظيمية. هل هو سلعة استهلاكية عادية، غذاء، مكمل، مستحضر تجميل علاجي، منتج طبي، جهاز لاسلكي أو سلعة مقيدة أخرى؟ قاعدة بيانات السلع المقيدة في الجمارك القطرية تساعد في تحديد الجهة المختصة لكل رمز HS.
  2. حدد المعيار أو اللائحة الفنية أو الموافقة التنظيمية المناسبة — تحقق مما إذا كان هناك معيار QS قطري، معيار GSO معتمد، لائحة فنية خليجية أو قاعدة فئوية تنطبق.
  3. تأكد مما إذا كان التسجيل المسبق أو الإذن المسبق مطلوبًا فعلاً — لا تبدأ تلقائيًا ملف تسجيل كامل لمنتج استهلاكي غير منظم، لكن أيضًا لا تشحن منتجًا مقيدًا قبل الحصول على موافقة الجهة المختصة.
  4. عين مستورد أو ممثل أو وكيل قطري إذا تطلب النظام ذلك — هذا مهم بشكل خاص للأدوية والمنتجات الصحية المنظمة. في الواردات التجارية العادية، يجب أن يكون لدى الشركة المستوردة النشاط التجاري المناسب وبيانات الجمارك.
  5. اجمع الوثائق الفنية الخاصة بالمنتج — قد تشمل شهادات المطابقة، تقارير المختبر، شهادات البيع الحر، بيانات التركيبة، معلومات السلامة، المواصفات الفنية أو الموافقات التنظيمية حسب المنتج.
  6. رتب الاختبار أو تقييم المطابقة عند الحاجة — قم بذلك قبل الشحن كلما أمكن. الجمارك قد تطلب إثبات المطابقة أو اختبار مختبري وقد تأخذ عينات بناءً على المخاطر.
  7. قدم عبر النظام الإلكتروني المناسب — مثل وثيق للأغذية وCRA e-Spectrum للأجهزة اللاسلكية والاتصالات.
  8. رد على استفسارات الجهة التنظيمية وأكمل الرسوم أو الوثائق الداعمة المطلوبة — الوثائق الفنية غير المكتملة أو غير المتسقة قد تمنع الموافقة.
  9. حافظ على الموافقات مرتبطة بالمنتج والطراز المحدد — التغييرات في المنتج مهمة. وثيق مثلاً يتطلب تحديث معلومات المنتج الغذائي المسجل إذا تغير المنتج. CRA أيضًا تتطلب موافقة جديدة عند تغيير المواصفات الفنية للأجهزة المعتمدة.
  10. جهز ملف الجمارك — الواردات التجارية تتطلب عادة فاتورة أصلية مفصلة وشهادة منشأ، مع وثائق الشحن وأي موافقات مطلوبة من الجهات المختصة.

الوثائق المعتادة التي ستحتاجها

لا يوجد ملف فني موحد يشمل كل منتج مستورد في قطر.

ابدأ بوثائق الجمارك والشركة المعتادة، ثم أضف الوثائق المطلوبة لفئتك التنظيمية الخاصة.

الوثائق الشائعة تشمل:

  • سجل تجاري قطري ساري ونشاط استيراد مناسب للشركة المستوردة.
  • فاتورة تجارية مفصلة وشهادة منشأ للشحنة.
  • بوليصة شحن أو بوليصة جوية ووثائق التسليم عند الحاجة.
  • رمز HS للمنتج والباركود، خاصة لتسجيل الأغذية عبر وثيق.
  • شهادة مطابقة أو تقارير اختبار مختبرية إذا تطلب المنتج أو الجهة الجمركية إثباتًا للمعيار المناسب.
  • المواصفات الفنية، إعلان المطابقة ووثائق السلامة للمنتجات الفنية المنظمة.
  • الرسومات والملصقات، بما في ذلك المعلومات العربية إذا تطلبت اللوائح ذلك.
  • موافقات تنظيمية خاصة بالمنتج مثل موافقة النوع من CRA للأجهزة اللاسلكية/الاتصالات ذات الصلة.
  • معلومات تسجيل المصنع، شهادات البيع الحر، التركيبة، شهادة التحليل، بيانات الاستقرار ووثائق الملف الأخرى للمنتجات الصحية المنظمة من وزارة الصحة عند الحاجة.
  • تفويض وكيل أو ممثل أو مستورد إذا تطلب النظام التنظيمي تمثيلًا محليًا.

لا تعامل شهادة البيع الحر أو رخصة المصنع الدوائية كمتطلب عام لصندوق سلع منزلية. تلك الوثائق مرتبطة تحديدًا بتسجيل المنتجات الصحية المنظمة وأنظمة متخصصة أخرى.

المدة والتكاليف المعتادة

لا يوجد وقت معالجة أو سعر تسجيل موحد يمكن تطبيقه على كل منتج في قطر.

أفضل طريقة لوضع الميزانية هي حسب المسار التنظيمي.

  • السلع الاستهلاكية العادية — كثير من المنتجات لا تتطلب طلب تسجيل منفصل. الأسئلة المهمة: هل المنتج مقيد، هل هناك لائحة فنية إلزامية، وهل تطلب الجمارك إثبات المطابقة أو الاختبار.
  • السلع الخاضعة للمعايير — الوقت يعتمد على قبول إثبات المطابقة الموجود أو الحاجة لاختبار مختبري أو تقييم فني آخر.
  • أجهزة الاتصالات واللاسلكي — CRA تتطلب موافقة النوع للأجهزة ضمن نظامها. الإرشادات المنشورة تذكر 500 ريال قطري للموافقة المبسطة أو 1,000 ريال قطري للموافقة القياسية لكل طراز. الطلبات تتم الآن عبر e-Spectrum.
  • المنتجات الغذائية — سجل الشركة والمنتجات عبر وثيق قبل الاعتماد عليها في الواردات التجارية. التسجيل لا يلغي التفتيش أو الاختبار في الميناء. الوقت يعتمد على اكتمال التسجيل ومعالجة الشحنة الفعلية.
  • الأدوية والمكملات ومستحضرات التجميل العلاجية — توقع عملية أكثر كثافة في الوثائق لأن وزارة الصحة تتطلب معلومات المصنع والتنظيم والجودة والمنتج.
  • الشحنات والأجهزة الطبية — المسار يعتمد على المنتج وأي تسجيل أو موافقة استيراد تنطبق. خدمة تفتيش الشحنات الدوائية/الطبية الحالية من وزارة الصحة تنشر وقت خدمة تقديري ليوم عمل تقريبًا بعد اكتمال الوثائق والموافقات، لكن هذا لا يعادل الوقت اللازم للحصول على تسجيل المنتج أو موافقة الاستيراد الأساسية.

تجنب وضع ميزانية على افتراض أن "التسجيل الحكومي رخيص ويستغرق بضعة أيام".

لبعض المنتجات، الموافقة الحكومية بسيطة؛ ولأخرى، قد تصبح الاختبارات المعتمدة، الترجمة، التصديق، التمثيل المحلي وإعداد الملف الفني هي التكلفة الأكبر.

دائمًا تحقق من صفحة الخدمة والرسوم الحالية قبل تحديد موعد الشحن.

الأخطاء الشائعة التي تؤخر الموافقة

  • افتراض أن كل منتج يحتاج نفس التسجيل. بعض المنتجات تتطلب تسجيلًا رسميًا؛ بعضها يحتاج موافقة نوع أو تصريح استيراد؛ وأخرى تحتاج فقط وثائق الجمارك والامتثال للمعايير المناسبة.
  • استخدام رمز HS أو تصنيف المنتج غير الصحيح. وثيق يتطلب تحديد رمز HS للمنتج الغذائي بما يتوافق مع نظام النديب الجمركي.
  • معاملة كل مستحضرات التجميل كمنتجات دوائية. وزارة الصحة تنظم مستحضرات التجميل العلاجية والمنتجات الصحية؛ أما مستحضرات التجميل العادية فيجب تصنيفها حسب التركيبة والمطالبات والمعايير المناسبة قبل اختيار المسار.
  • غياب الملصقات العربية للأغذية. يجب أن تلبي ملصقات الأغذية المستوردة متطلبات اللغة العربية في قطر.
  • استخدام قاعدة صلاحية قديمة للأغذية. قطر اعتمدت التنظيم الفني الجديد QS 10050:2025 لفترات صلاحية الأغذية في أواخر 2025.
  • افتراض أن شهادات CE أو FDA أو موافقات أجنبية أخرى تغني عن متطلبات قطر. الشهادات الأجنبية قد تدعم الملف، لكن الجهة القطرية تحدد ما هو مطلوب للسوق المحلي.
  • استيراد منتجات لاسلكية قبل موافقة CRA. أجهزة RTTE التجارية قد تتطلب موافقة النوع، تصريح الاستيراد والتخليص الجمركي عبر CRA.
  • استخدام شهادات عامة. يجب أن تتوافق الشهادات والتقارير الفنية مع المصنع أو المنتج أو الطراز الفعلي في الطلب.
  • الشحن أولًا وطرح الأسئلة لاحقًا. الجمارك القطرية تتطلب موافقات مسبقة للسلع المقيدة. تحقق من رمز HS والجهة المختصة قبل مغادرة الشحنة بلد المنشأ.

إذا كنت تؤسس شركة تجارة أو استيراد، اجمع بين تخطيط الامتثال للمنتج وأساسيات تأسيس العمل في قطر.

استكشف محتوى الأعمال العملي والموردين عبر قطر ليفنج للأعمال واستخدم قطر ليفنج ديلز للخدمات للعثور على مزودي الاختبار والترجمة والتخليص وخدمات أخرى.

الأسئلة الشائعة

هل يجب تسجيل كل المنتجات قبل بيعها في قطر؟

لا.

لا يوجد قاعدة واحدة تلزم كل منتج بالحصول على تسجيل رسمي قبل البيع.

المنتجات الغذائية والأدوية وبعض السلع المنظمة الأخرى لها أنظمة تسجيل أو موافقة محددة. أجهزة الاتصالات واللاسلكي قد تتطلب موافقة النوع من CRA وتصريح الاستيراد.

كثير من السلع الاستهلاكية الأخرى تحتاج فقط للامتثال للمعيار أو اللائحة الفنية المناسبة والتخليص الجمركي بالوثائق الصحيحة. الجمارك القطرية قد تطلب شهادات مطابقة أو تقارير مختبرية معتمدة أو عينات حسب المنتج والمخاطر.

الخطوة الأولى هي تحديد رمز HS والتحقق مما إذا كان المنتج مدرجًا في قائمة السلع المقيدة لدى الجمارك القطرية.

أي جهة تتولى تسجيل المنتجات في قطر؟

يعتمد ذلك على المنتج.

  • الهيئة العامة القطرية للتقييس (قطر ستاندردز) — المعايير الوطنية واللوائح الفنية.
  • وزارة الصحة العامة / إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية — الأدوية والمنتجات الصحية المنظمة مثل المنتجات العشبية والمكملات الغذائية ومستحضرات التجميل العلاجية.
  • وزارة الصحة العامة / إدارة سلامة الغذاء — تسجيل شركات ومنتجات الأغذية عبر وثيق، ضوابط استيراد الأغذية وسلامة الغذاء.
  • هيئة تنظيم الاتصالات — معدات الاتصالات الطرفية، بما في ذلك موافقة النوع وتصاريح الاستيراد ذات الصلة.
  • جهات أخرى — المنتجات الزراعية أو البيطرية أو البيئية أو المتخصصة قد تتطلب موافقات إضافية حسب رمز HS.

قاعدة بيانات السلع المقيدة في الجمارك القطرية تحدد الجهة المرتبطة بالرموز الجمركية المقيدة.

هل أحتاج إلى وكيل محلي لتسجيل منتج؟

ليس لكل منتج.

شركة قطرية مستوردة عادية ذات النشاط التجاري الصحيح يمكنها استيراد السلع العامة وفق متطلبات الجمارك والمنتج المعتادة.

الفئات المنظمة قد تختلف. متطلبات التسجيل لدى وزارة الصحة لمنتجات مثل المنتجات العشبية والمكملات الغذائية ومستحضرات التجميل العلاجية تتطلب تقديم الطلب عبر وكيل وتقديم وثائق المصنع/حامل ترخيص التسويق.

إجراءات الشحنات الدوائية والطبية قد تتطلب أيضًا وثائق مستورد محلي ومستودع ووكيل/وسيط حسب المنتج.

تحقق من المسار التنظيمي الدقيق بدلًا من افتراض أن كل مصنع أجنبي يحتاج — أو لا يحتاج — وكيلًا محليًا.

كم يستغرق تسجيل المنتج؟

لا توجد إجابة موحدة لأن قطر تستخدم أنظمة مختلفة حسب المنتج.

المنتج الاستهلاكي العادي قد لا يحتاج تسجيلًا رسميًا. الأغذية تتطلب تسجيلًا عبر وثيق وتظل خاضعة للتفتيش. الأجهزة اللاسلكية تستخدم نظام موافقة النوع من CRA. ملفات المنتجات الدوائية والصحية المتخصصة قد تتطلب وثائق فنية ومراجعة أكثر بكثير.

لذا، أرقام مثل "بضعة أيام"، "بضعة أسابيع" أو "عدة أشهر" يجب ذكرها فقط عندما تنشر الجهة المختصة إطارًا زمنيًا لخدمة الطلب المحدد.

ماذا يحدث إذا بعت منتجًا غير مطابق؟

العواقب تعتمد على المخالفة والجهة التنظيمية المعنية.

على الحدود، تؤكد الجمارك القطرية أن السلع غير المطابقة للمعايير المعتمدة لا يجوز استيرادها وأن السلع المقيدة تتطلب موافقات الجهات المختصة. يمكن للجمارك أيضًا طلب إثبات المطابقة أو أخذ عينات.

بعد دخول المنتجات السوق، يمكن للجهة المختصة إجراء التفتيش وتطبيق صلاحيات الإنفاذ المتاحة وفق تشريعات حماية المستهلك أو الصحة أو سلامة الغذاء أو اللوائح الفنية.

هل تُقبل المعايير الخليجية في قطر؟

نعم، المعايير واللوائح الفنية الخليجية جزء مهم من نظام الامتثال للمنتجات في قطر، لكن لا تفترض أن وثيقة تحمل كلمة "GCC" تعفي كل منتج تلقائيًا.

قطر جزء من إطار هيئة التقييس الخليجية وتعتمد العديد من معايير GSO محليًا. الجمارك القطرية تطبق أيضًا ترتيبات الاعتراف المتبادل للسلع المؤهلة الحاملة علامة المطابقة الخليجية أو شهادات المطابقة المعترف بها.

مع ذلك، يجب تحديد ما إذا كانت وثيقة GSO المعنية:

  • معيارًا اختياريًا؛
  • لائحة فنية إلزامية؛
  • معتمدة محليًا في قطر؛
  • أو جزءًا من نظام تقييم مطابقة خليجي محدد.

دائمًا تحقق من المنتج والمعيار المناسب قبل الشحن.

---

عن قطر ليفنج :

منذ عام 2005، تعتبر قطر ليفنج الوجهة الموثوقة لكل ما يتعلق بقطر. كأكبر مجتمع ومنصة إلكترونية في الدولة، تربط قطر ليفنج الناس بالفرص عبر الوظائف والعقارات والمركبات والخدمات والإعلانات المبوبة والفعاليات والمعلومات المحلية والأخبار العاجلة. يثق بها المقيمون والجدد والزوار والشركات، وتجمع قطر ليفنج قطر في مكان واحد.

تابع قطر ليفنج للحصول على تحديثات يومية:

إنستغرام - @qatarliving

X - @qatarliving

فيسبوك - Qatar Living

يوتيوب - qatarlivingofficial