أصبح سدرة للطب أول مستشفى في قطر يُعطي علاج Itvisma، وهو علاج جيني متقدم يُعطى مرة واحدة لعلاج ضمور العضلات الشوكي.
تم تقديم العلاج لطفل يبلغ من العمر 13 عامًا يعاني من هذا المرض الوراثي النادر. وبهذا الإنجاز، أصبحت قطر ثالث دولة في العالم تُعطي علاج Itvisma، بحسب سدرة للطب.
قطر توسع نطاق العلاج الجيني المتقدم
إدخال علاج Itvisma في قطر يتيح للمرضى المؤهلين الحصول على العلاج المتخصص محليًا دون الحاجة للسفر إلى الخارج.
وصف البروفيسور إبراهيم جناحي، الرئيس الطبي في سدرة للطب، إعطاء العلاج لأول مرة بأنه خطوة مهمة للمستشفى ومستقبل رعاية الأمراض النادرة في قطر.
وأكد أن أولوية سدرة للطب هي توفير العلاجات المتقدمة للمرضى المؤهلين بالقرب من منازلهم عبر مسار منسق يدعمهم قبل وأثناء وبعد العلاج بفترة طويلة.
ما هو ضمور العضلات الشوكي؟
ضمور العضلات الشوكي، المعروف اختصارًا بـ SMA، هو مرض وراثي عصبي عضلي نادر يسبب ضعفًا تدريجيًا في العضلات.
ينتج المرض عن غياب أو خلل في جين العصبون الحركي للبقاء على قيد الحياة 1 المعروف باسم SMN1. وعند غياب نسخة فعالة من الجين، لا يستطيع الجسم إنتاج كمية كافية من بروتين العصبون الحركي الضروري لبقاء العصبونات الحركية ووظيفة العضلات الطبيعية.
العصبونات الحركية تتحكم في حركات مهمة مثل الجلوس والمشي والبلع والتنفس. وعندما تتدهور هذه الخلايا، يعاني المرضى من ضعف متزايد في العضلات وانخفاض في القدرة الجسدية.
كيف يعمل علاج Itvisma؟
يُعد Itvisma علاجًا جينيًا يهدف لمعالجة السبب الوراثي الأساسي لمرض SMA، وليس فقط التحكم في الأعراض.
يعتمد العلاج على ناقل فيروسي معدل لنقل نسخة فعالة من جين SMN1 البشري، ما يسمح للجسم بإنتاج بروتين SMN اللازم لدعم بقاء ووظيفة العصبونات الحركية.
يُعطى Itvisma مرة واحدة عبر حقن داخل السائل المحيط بالحبل الشوكي.
في سدرة للطب، تم إعطاء العلاج تحت إرشاد التصوير الطبي من قبل فريق الأشعة التداخلية بالمستشفى، ما مكّن المختصين من توجيه الإبرة بدقة وإيصال العلاج إلى القناة الشوكية.
فريق متعدد التخصصات يدعم العلاج
سبق إعطاء العلاج الأول عدة أشهر من التحضير بمشاركة مختصين من أقسام متعددة في سدرة للطب.
ضم فريق الرعاية خبراء في الوراثة والطب الجينومي، الأعصاب، الأشعة التداخلية، الصيدلة، التخدير، العناية المركزة، أمراض الرئة، العلاج الطبيعي، الغدد الصماء، التمريض وخدمات جراحة العمود الفقري.
شمل عملهم اختيار المرضى، التقييم السريري والوراثي، التخطيط للعلاج، تنفيذ الإجراء والمتابعة طويلة الأمد.
من المؤهل للحصول على Itvisma؟
علاج Itvisma ليس مناسبًا تلقائيًا لكل من يعاني من مرض SMA.
يتم تحديد الأهلية عبر تقييم سريري ووراثي شامل يجريه فريق متعدد التخصصات ذو خبرة. العلاج مسجل لدى وزارة الصحة العامة في قطر، ما يسمح للمرضى المؤهلين بالحصول عليه داخل الدولة.
العلاج مخصص للمرضى الذين لديهم طفرة مؤكدة في جين SMN1. ورغم أنه يُعطى كجرعة واحدة، إلا أن المرضى يحتاجون إلى متابعة طبية مستمرة ورعاية متعددة التخصصات بعد العلاج.
المتابعة الطبية ضرورية
إعطاء العلاج مرة واحدة لا يعني انتهاء المتابعة بعد الإجراء.
تشير المعلومات الرسمية إلى أن Itvisma قد يحمل مخاطر خطيرة مثل إصابة الكبد، انخفاض عدد الصفائح الدموية ومضاعفات أخرى. يحتاج المرضى إلى إشراف متخصص، وفحوصات دم ومتابعة مستمرة قبل وبعد العلاج.
لذا يجب أن تُتخذ قرارات العلاج فقط من قبل فرق طبية مؤهلة بعد تقييم حالة المريض وتاريخه الطبي ونتائج التحاليل الوراثية.
تعزيز رعاية الأمراض النادرة في قطر
أسس سدرة للطب مركز العلاج الجيني لأمراض الأطفال النادرة في عام 2025، مع برامج تركز على حالات مثل ضمور العضلات الشوكي وضمور العضلات الدوشيني.
إدخال علاج Itvisma يعزز هذه الجهود بتوسيع نطاق العلاجات المتقدمة المتاحة للمرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة في قطر.
من خلال توفير العلاج داخل الدولة، يهدف سدرة للطب إلى تقليل حاجة الأسر للسفر للخارج، مع تقديم تقييم منسق، علاج ودعم طويل الأمد للمرضى بالقرب من منازلهم.
---
عن قطر ليفنج :
منذ عام 2005، تُعد قطر ليفنج الوجهة الموثوقة لكل ما يتعلق بقطر. باعتبارها أكبر مجتمع ومنصة إلكترونية في الدولة، تربط قطر ليفنج الناس بالفرص عبر الوظائف، العقارات، المركبات، الخدمات، الإعلانات المبوبة، الفعاليات، المعلومات المحلية، والأخبار العاجلة. يثق بها المقيمون والجدد والزوار والشركات على حد سواء، وتجمع قطر ليفنج قطر في مكان واحد.
تابع قطر ليفنج للحصول على تحديثات يومية:
إنستغرام - @qatarliving
X - @qatarliving
فيسبوك - Qatar Living
يوتيوب - qatarlivingofficial
